Ваши коллеги давно уже здесь

Присоединяйтесь!

  • Повышение квалификации
  • Сертифицированное образование
  • Актуальные статьи
  • Обзоры и репортажи
  • Клинические случаи
  • Новости медицины
  • Советы коллег

Регистрация

Поиск

Поиск новостей

Статьи

06.06.2012
Саркоидоз – мультисистемное воспалительное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, гистологически характеризующееся наличием в различных органах и тканях эпителиоидно-клеточных гранулем без казеозного некроза. Саркоидоз может поражать любую систему органов, однако, наиболее характерными локализациями явля­ют­ся легкие, внутригрудные, чаще прикорневые, и пе­риферические лимфатические узлы, кожа, глаза. Кли­ническая картина зависит от национальной принадлежности пациента, продолжительности заболевания, локализации и объема поражения, активности гранулематозного процесса.
Автор С.Х. Седышев, В.И. Васильев.
06.06.2012

Генетика, ... Генетика, Ревматология
В последние десятилетия в ревматологии произошли существенные изменения, связанные в первую очередь с активным внедрением в клиническую практику так называемых генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП), действие которых направлено на специфические компоненты патогенеза ревматических заболеваний (РЗ). По мере накопления мирового клинического опыта стало понятно, что применение этих препаратов ассоциируется с нарастающим риском развития инфекций разнообразной природы и локализации.
Автор Б.С. Белов, Е.Л. Насонов.
06.06.2012
В статье рассматривается влияние различных факторов на формирование клинического фенотипа болезни Бехчета (ББ) в разных этнических группах. Изучение данного вопроса с учетом этнической принадлежности, пола и возраста пациентов позволит не только своевременно диагностировать тяжелые проявления ББ, но и улучшить прогноз болезни в целом. 
Автор З.С. Алекберова, Р.Г. Голоева, И.А. Гусева.
06.06.2012
Предрасположенность пожилых людей к падениям, которые часто заканчиваются ограничением двигательной активности и функциональными нарушениями, возникает в результате возрастных изменений и сопутствующих хронических заболеваний (саркопения, нарушения баланса, нейромышечные расстройства, артрит и т.д.)
Автор L. Ducas, E. Schacht, M. Runge.
06.06.2012
Под панникулитами (Пн) понимают группу гетерогенных воспалительных заболеваний, характеризующихся поражением подкожной жировой клетчатки (ПЖК) и не­редко протекающих с вовлечением в процесс опор­но-двигательного аппарата и внутренних органов. Единая концепция этиологии и патогенеза Пн в настоящее время отсутствует. Определенную роль в развитии Пн могут играть инфекции (вирусные, бактериальные), травмы, гормональные и иммунные нарушения, прием лекарственных препаратов, заболевания поджелудочной железы, злокачественные новообразования и др.. В основе патогенеза Пн лежат нарушения процессов перекисного окисления липидов. При этом в органах и тканях происходит накопление высокоактивных промежуточных продуктов окисления. По­след­ние подавляют активность ряда ферментов и нарушают проницаемость клеточных мембран, приводя к дегенерации клеточных структур и цитолизу.
Автор О.Н. Егорова , Б.С. Белов.
06.06.2012
На протяжении всей истории человечества инфекционные болезни представляли наибольшую угрозу для здоровья людей. Известны многочисленные мифы и легенды, свидетельствующие о страхе, который испытывали люди при возникновении и распространении эпидемий «повальных» болезней. Именно этот страх заставлял людей предпринимать особые меры (сжигание трупов умерших, их одежды и жилища, «закрытие» городов и т.д.), явившиеся прообразом современных противоэпидемических мероприятий.
Автор Б.С. Белов, Е.Л. Насонов.
06.06.2012
«Боль в плече» – трудная для диагностики, трудная для лечения и трудная для объяснения места возникновения патология», – писал E.A. Codman в 1934 г. Наиболее часто боль в плече является проявлением периартрита плечевого сустава (ППС). Под ППС подразумевают группу заболеваний околосуставного аппарата плечевого сустава, различных по этиопатогенетической и клинической картине. ППС развивается как самостоятельно, так и на фоне других болезней. Встречается более чем у 20% больных, посещающих артролога или ревматолога. В основном это работающие люди в возрасте 40–65 лет. Заболевание одинаково поражает как мужчин, так и женщин.
Автор Н.А. Хитров.
06.06.2012

Генетика Генетика
Недифференцированная дисплазия соединительной ткани (нДСТ) представляет собой разнородную группу заболеваний, которые характеризуются нарушениями морфологии и функций органов. Клини­ко-морфологические проявления нДСТ необычайно разнообразны и могут включать скелетные изменения, связанные с нарушением строения хряща, патологию развития зубов, патологию суставов, изменения кожи,  бронхолегочные, кардиоваскулярные, оф­таль­мо­ло­ги­ческие нарушения, а также дисфунк­цию органов ЖКТ. 
Автор И.Ю. Торшин, О.А. Громова.
05.06.2012
Подагра – системное тофусное заболевание, характеризующееся отложением кристаллов моноурата натрия в различных тканях и развивающимся в связи с этим воспалением, у лиц с гиперурикемией (ГУ), обусловленной внешнесредовыми и/или генетическими факторами. 
Автор В.Г. Барскова.
05.06.2012
Нейропсихиатрические проявления системной красной волчанки (НПСКВ), возможно, являются наименее изученными и в то же время одними из самых распространенных заболеваний. Поражение нервной системы имеет очень сложный патогенез, включающий взаимодействие провоспалительных цитокинов, аутоантител и иммунных комплексов, приводящее к повреждению нейронов непосредственно или опосредованно (vasculopatia vasa nervorum). Разнообразные НПСКВ, по данным некоторых исследователей, наблюдаются у 14–80% взрослых пациентов и у 22–95% детей, они могут встречаться в дебюте СКВ и являться единственным проявлением заболевания, особенно часто это бывает у детей и подростков. 
Автор С.К. Соловьев, Е.А. Асеева, М.Э. Цанян.