Ученые вылечили врожденную глухоту у мышей

Ученым впервые удалось вылечить мышей, страдающих врожденной глухотой, сообщает журнал Neuron.

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско использовали для своих экспериментов лабораторных мышей с врожденной глухотой. Отсутствие слуха у животных было вызвано мутацией гена, кодирующего белок под названием «везикулярный транспортер глутамата» (vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3). При помощи этого белка волосковые клетки внутреннего уха отправляют сигналы, которые позволяют слышать.

При помощи инъекции аденоассоциированного вируса AAV1 ученые доставили ген, кодирующий VGLUT3, в ткани внутреннего уха. В результате у всех подопытных животных восстановился слух. Улучшение продолжалось от 7 недель до 1,5 лет у взрослых животных и не менее 9 месяцев, если мышей лечили сразу после их рождения.

«Это первый случай, когда удалось вылечить наследственное заболевание слуха, – комментирует ведущий автор исследования Лоуренс Люстиг (Lawrence Lustig). – И это важная веха на пути лечения генетических болезней слуха у людей».

Глухота – одно из самых распространенных заболеваний органов чувств человека. Не менее половины случаев врожденной глухоты вызвано генетическими дефектами. При этом ни специальные слуховые устройства, ни кохлеарные имплантаты не восстанавливают слух у таких пациентов полностью.

Ссылки по теме:
 

Restoration of Hearing in the VGLUT3 Knockout Mouse Using Virally Mediated Gene Therapy – Neuron, 10.1016/j.neuron.2012.05.019, 26 July 2012 

Фото: shutterstock.com