Раскрыт механизм развития наследственной эпилепсии

Американские ученые выяснили, как развивается синдром двойной коры, сообщает журнал Developmental Cell.

Известно, что когда еще в утробе матери у плода формируется центральная нервная система, новые нейроны «рождаются» недалеко от центра мозга и мигрируют на его поверхность. Так формируется кора, часть головного мозга, отвечающая за высшую нервную деятельность человека, то есть за процессы мышления и познания.

При наличии мутации, сцепленной с Х-хромосомой, нервные клетки не мигрируют к поверхности головного мозга, а наслаиваются друг на друга, образуя своего рода «двойную кору». Работа таких аномально расположенных нейронов приводит к эпилептическим судорогам и иногда – к умственной отсталости.

Ученые из Университета Макгилла смогли проследить за деятельностью белка даблкортина (doublecortin, DCX). Он участвует в создании цитоскелета клеток головного мозга из микротрубочек. С их помощью и происходит миграция нейронов.

Для того чтобы множество молекул даблкортина могли участвовать в строении цитоскелета, они должны действовать как единая команда. Мутация, ответственная за синдром двойной коры, вызывает сбой программы для команды молекул даблкортина. В результате нарушается построение цитоскелета и нейроны не могут мигрировать на поверхность головного мозга.

Понимание механизма развития наследственной эпилепсии открывает новые перспективы для создания препаратов, которые позволят управлять нейронами головного мозга.

Ссылки по теме:
 

Doublecortin Recognizes the 13-Protofilament Microtubule Cooperatively and Tracks Microtubule Ends – Developmental Cell, 21 June 2012 

Фото: shutterstock.com