18/06/2012 - 19:06
Герпесвирусная инфекция на сегодняшний день остается одной из наиболее значимых медико-социальных проблем, что обусловлено высокой восприимчивостью человека к вирусам герпеса. От 60 до 90% населения земного шара инфицировано одним или более представителями семейства герпес-вирусов [1,2]. Наибольшее распространение получили вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов (ВПГ-1, 2) и вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ОГ) – varicella zoster virus (VZV). В РФ осуществляется регистрация случаев ветряной оспы (до полумиллиона человек ежегодно).
Автор А.В. Зуев, В.С. Дмитрук, А.Н. Лихачевская.
04/06/2012 - 12:36
Энциклопедический словарь медицинских терминов дает следующее определение аргироза (argyrosis; аргир- + -оз; син.: аргириазис, аргирия) – бурая и/или черно-серая пигментация кожи, слизистых оболочек, тканей внутренних органов и глаз, обусловленная отложением в них серебра (Ag). Традиционно выделяют несколько факторов, способных привести к развитию аргироза.
Автор И.А. Лопатина , В.В. Василенко, Д.Л. Виноградов.
25/05/2012 - 11:22
Термин «васкулит» обычно используется для обозначения воспалительного поражения стенки кровеносных сосудов, которое является патогенетической основой ряда заболеваний и синдромов [4,6]. Традиционно принято считать, что васкулиты в первую очередь относятся к компетенции ревматологов. Между тем в реальной жизни пациенты с васкулитами, как правило, первоначально обращаются за медицинской помощью не к ревматологам, а к интернистам общего профиля или к представителям других медицинских специальностей. Это объясняется чрезвычайным полиморфизмом клинической картины васкулитов с возможным вовлечением в патологический процесс практически любых органов и систем.
Автор Баранова Е.М., Вознесенский Н.А., Фурман И.Е., Клименко О.В., Наместникова О.Г., Кривошеев О.Г.
25/05/2012 - 11:01
Лимфангиолейомиоматоз легких является редким заболеванием неизвестной природы, встречающимся только у женщин детородного возраста. В литературе также описано несколько случаев ЛАМ у женщин постменопаузального возраста, получавших заместительную терапию эстрогенами. Возраст женщин на момент возникновения первых симптомов заболевания составляет в среднем 33–35 лет.
Автор Авдеев С.Н., Авдеева О.Е.
24/05/2012 - 10:59
Альвеолярный протеиноз – редкое диффузное интерстициальное заболевание легких, характеризующееся накоплением в альвеолах белково-липидного вещества, что приводит к развитию прогрессирующей дыхательной недостаточности. Встречаемость – 1 на 1000000 в популяции [1,6,7].
Первое описание – 1958 г., типичный возраст дебюта заболевания – 30–50 лет. Описаны случаи у нескольких членов одной семьи, однако подавляющее большинство – спорадические заболевания, в 70% случаев выявление альвеолярного протеиноза происходит у курильщиков [1,4–7]. Мужчины болеют в 3 раза чаще, чем женщины.
Автор Цветкова О.А., Коган Е.А., Абдуллаева Г.Б., Воронкова О.О.
24/05/2012 - 10:38
Спектр возможной патологии, проявляющейся диссеминированным поражением легких, чрезвычайно широк. Основным объединяющим признаком этих заболеваний является рентгенологический синдром двусторонней диссеминации. Эта гетерогенная группа заболеваний включает в себя как первичные (идиопатические) интерстициальные заболевания легких, так и вторичное их поражение при инфекционных, аутоиммунных, онкологических заболеваниях.
Автор Цветкова О.А., Колосова К.Ю.
23/05/2012 - 18:25
Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ) является редким мультисистемным заболеванием с поражением легких и лимфатической системы, которое может встречаться спорадически или в совокупности с туберозным склерозом. ЛАМ поражает преимущественно женщин, развиваясь чаще всего в период пременопаузы. Клиническими проявлениями заболевания являются прогрессирующая кистозная трансформация легких, рецидивирующий пневмоторакс и хилезный плевральный выпот, приводящие в конечном счете к острой дыхательной недостаточности. В брюшной полости при ЛАМ выявляют лимфоаденопатию, кистозные лимфатические массы (лимфангиолейомиомы), хилезный асцит и ангиомиолипомы (доброкачественные опухоли).
Автор О.А. Цветкова, В.Н. Варшавский, Е.Ф. Рогова, Е.В. Фоминых, О.Е. Буянова, К.Ю. Колосова, О.Н. Минаева.
23/05/2012 - 17:31
Амилоидоз – понятие, объединяющее группу заболеваний, основным признаком которых является отложение в тканях и органах нерастворимых патологических белков с фибриллярной структурой. Общими признаками различных типов амилоида является конгофилия, двойное лучепреломление в поляризующем свете и фибриллярная структура.
Автор О.А. Цветкова, В.А. Варшавский, Е.А. Коган, О.А. Вартанова, Г.Б. Абдуллаева.
15/05/2012 - 17:11
Спонтанная гипогликемия при почечной недостаточности встречается чаще, чем принято полагать. Патогенез этого состояния комплексный. В понимании лежащего в основе механизма заинтересованы все практические врачи, ведущие пациентов с почечной недостаточностью. В предлагаемой публикации описан случай «спонтанной» гипогликемии у пациента, не имеющего никаких других заболеваний, кроме почечной недостаточности. Рассмотрены различные механизмы, обусловливающие гипогликемию или участвующие в ее развитии.
Автор I.B. Bonapart, Ph. P.N.M. Diderich, J.W.F. Elte, A.P. Rietveld, C.T. op de Hoek.
14/05/2012 - 16:02
Возникновение острого вестибулярного головокружения у больного, перенесшего несколько дней назад ОРВИ, отсутствие очаговой неврологической симптоматики за исключением горизонтального нистагма и вестибулярной атаксии, течение заболевания в виде постепенно (в течение нескольких часов) уменьшающегося головокружения и вестибулярной атаксии, сохраняющейся на протяжении нескольких недель и также постепенно регрессирующей, позволило диагностировать у пациента вестибулярный нейронит. Какова тактика лечения вестибулярного нейронита в остром периоде, какой должна быть реабилитация, и какова вероятность рецидива?
Автор М.В. Замерград.
