Клинические случаи

Ваши коллеги давно уже здесь

Присоединяйтесь!

Повышение квалификации
Сертифицированное образование
Актуальные статьи
Обзоры и репортажи
Клинические случаи
Новости медицины
Советы коллег

Клинические случаи

Уважаемые коллеги! В этом разделе собрана подборка интересных клинических случаев: нетипичных проявлений обычных заболеваний, нестандартных подходов к диагностике и лечению, описание неожиданных побочных действий лекарственных препаратов, клинических открытий и пр.

Как опубликовать на Medpro.ru клинический случай из своей практики?

Опишите клинический случай по следующему плану:

1. Заголовок

2. Абстракт – краткое описание клинического случая (диагноз, основные данные о пациенте)

3. Вступление (необязательный раздел) – общая информация о клиническом случае, его давности, уникальности, актуальности, обзор литературы о болезни и пр.

4. Полное описание клинического случая – сюда входит:

- вся необходимая информация о пациенте (пол, рост, вес, анамнез, в том числе и семейный, наличие вредных привычек, употребляемые лекарства и пр.)

- жалобы пациента, анамнез заболевания, данные осмотра;

- лабораторные и инструментальные исследования;

- иллюстрирующие клинический случай фотографии, видео;

- предварительный диагноз;

- лечебно-диагностические мероприятия;

- заключительный диагноз;

- исход.

5. Обсуждение (необязательный раздел) – подробности о постановке диагноза и выборе тактики лечения. В чем были сложности? Какие были «подводные камни»?

6. Выводы (необязательный раздел)

Важно!
* Перед вынесением в общую подборку клинический случай просматривается редакцией (и может быть отредактирован).
**Вы можете публиковать только клинические случаи из личной практики.
***Авторское право на клинический случай останется за Вами (автором). Размещая клинический случай, Вы разрешаете его опубликовать только на сайте Medpro.ru.

Закрыть

Сочетание синдрома Ангельмана и врожденного гипотиреоза. Клинический разбор

09/08/2012 - 13:09

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Неврология, Эндокринология детская

Синдром Ангельмана (СА) – это генетический синдром с распространённостью 1:15000. Заболевание часто неправильно трактуют как проявления ДЦП или аутизма. Данный синдром из-за ряда клинических особенностей носит название «синдром счастливой марионетки». В основе лежит патология материнской 15-й хромосомы с микроделецией участка содержащего ген UBE3A или его мутацией.

Автор Соломасова А.А., Колпакчи Л.И., Ковалев И.Г. Научные руководители: д.м.н. профессор Холин А.А., д.м.н.профессор Заваденко Н.Н.

Клинический разбор пациента с наследственной тромбофилией

09/08/2012 - 12:56

Специализация:
Гематология, ... Гематология, Неонатология

Наблюдение клинического случая новорожденного ребенка, находившегося на лечении в отделениях реанимации и интенсивной терапии и хирургии новорожденных 13 ДГКБ им. Н.Ф. Филатова г. Москвы. Поступил на 1 сутки жизни из родильного дома с направляющим диагнозом: внутриутробный тромбоз сосудов правого предплечья, СДР 3–4 б, хр.внутриутробная гипоксия, церебральная ишемия 2 ст., недоношенность 33 нед., ВЗРП 3 ст.

Автор Лаберко А.Л. Научный руководитель: д.м.н., профессор Чугунова О.Л.

Случай аберрантной поджелудочной железы (хористомы) у ребенка с типичной формой целиакии

09/08/2012 - 01:55

Специализация:
Гастроэнтерология, ... Гастроэнтерология, Детская хирургия, Педиатрия

Формирование хористомы связано с нарушением раннего эмбриогенеза. Чаще всего она проявляет себя уже у взрослых весьма разнообразными и неспецифичными клиническими симптомами, что затрудняет диагностику. У детей, как правило, хористома протекает бессимптомно и проявляется лишь осложнениями. Анастасия В. 2 лет 9 месяцев (6.03.2008 г. р.) поступила в гастроэнтерологическое отделение РДКБ 14.12.2010 с жалобами на тошноту, боли в животе, периодическое вздутие живота и неустойчивый стул.

Автор Костырко Е.В. Научный руководитель: д.м.н. профессор Бельмер С.В.

Сложный случай дифференциальной диагностики синдрома мальабсорбции

09/08/2012 - 01:48

Специализация:
Гастроэнтерология, ... Гастроэнтерология, Генетика, Педиатрия

Ребенок Саша Ч. наблюдалась в отделении патологии новорожденных ДГКБ №13. Клинический диагноз: «Врожденная хлоридная диарея, задержка темпов физического и психомоторного развития, гипохромная анемия, атопический дерматит».

Автор Костомарова Е.А. Научный руководитель: д.м.н. профессор Чубарова А.И.

Симптоматическая мультифокальная фармакорезистентная эпилепсия. Порок развития головного мозга

09/08/2012 - 01:42

Специализация:
Неврология, ... Неврология, Нейрохирургия, Педиатрия

Пациентка М., возраст 2 г. 11м., инвалид. Ребёнок с 2009 г. регулярно госпитализировался в отделение ПНО-2 РДКБ, проводились исследования и уточнялся диагноз, подбиралась противосудорожная терапия – без эффекта. Последний период лечения с 19.09. по 23.11.2011. Клинический диагноз пациентки: симптоматическая мультифокальная фармакорезистентная эпилепсия с доминирующим очагом в височно-затылочной области слева. Порок развития головного мозга (кортикальная дисплазия 1 типа, затылочно-височной области слева).

Автор Ковалев И.Г., Симбирцева Е.М., Думинская М.В. Научный руководитель: д.м.н. профессор Холин А. А.

Клинический случай диффузно-инфильтративной формы саркоидоза кожи у ребенка

09/08/2012 - 01:35

Специализация:
Аллергология и иммунология, ... Аллергология и иммунология, Дерматовенерология, Ревматология

Саркоидоз – системное заболевание неясной этиологии с поражением многих органов и систем, л/у и кожи. В РФ распространенность саркоидоза в 1995 г. – 5,8 на 100 000, а в 2001 г. – 11,5 на 100 000. Из известных этиологических факторов выделяют генетические, расовые, ассоциации с а/генами гистосовместимости. Патогистологической основой являютсяся локальные гранулемы из гистиоцитарных элементовв в органах и тканях. Они представляют собой реакцию на инородное тела и инфильтративные процессы и не имеют признаков казеозного некроза.

Автор Ковалева А.В. Научный руководитель: к.м.н. доцент Куликова О. Д., д.м.н. профессор Короткий Н. Г.

Течение туберкулеза у ребенка раннего возраста с врожденным пороком сердца

09/08/2012 - 01:21

Специализация:
Кардиология, ... Кардиология, Фтизиатрия

Проблема туберкулеза приобрела на протяжении последних лет стойкую актуальность в России и во всем мире. Развитие осложнено протекающих, распространенных, лекарственно устойчивых форм туберкулеза у детей с различной соматической патологией взаимно утяжеляет течение как инфекционного, так и неинфекционного процесса. Представляем случай туберкулёза внутригрудных лимфатических узлов, осложнённого поражением сегментов верхней доли левого лёгкого на фоне врождённого порока развития сердца и сформировавшейся лёгочной гипертензии у ребенка раннего возраста.

Автор Акимова И.А. Научный руководитель: д.м.н., профессор Стаханов В.А.

Сложный случай аутоиммунного поражения нервной системы неясного генеза

09/08/2012 - 01:15

Специализация:
Неврология Неврология

В неврологическое отделение ГКБ №63 регоспитализирован мужчина Я., 68 лет с жалобами на онемение, слабость в конечностях, парестезии в конечностях, болезненные судороги в ногах, мышцах туловища, повышенную потливость по ночам, боли во всем теле. Боли разлитого характера, жгучие, стреляющие, «пронизывающие сверху вниз», усиливающиеся при движении и ночью. Самостоятельно не ходит. Мочеиспускание через катетер.

Автор Шипилова Е.М., Соломасова А.А. Научный руководитель: к.м.н. доцент Суворинова Н. Ю.

Хронический лейкоз как фактор, способствующий развитию острого инфаркта миокарда, у женщины молодого возраста

09/08/2012 - 01:11

Специализация:
Кардиология, ... Кардиология, Онкогематология, Онкология

Больная 40 лет экстренно доставлена в ГКБ №15 20.10 с жалобами на интенсивную давящую боль за грудиной. С лета 2011 года стала отмечать боли в грудной клетке без четкой связи с физической нагрузкой, ухудшение состояния с 20.10, когда появились вышеуказанные жалобы.

Автор Кочмарева Е.А. Научные руководители: к.м.н., доцент Соболева В. Н., к.м.н. доцент Кокорин В. А.

Редкие осложнения болезни Бехтерева

09/08/2012 - 01:04

Специализация:
Ревматология Ревматология

Описываемые клинические случаи иллюстрируют редко наблюдаемое в наше время естественное, практически без медикаментозной коррекции, течение болезни Бехтерева с тяжелым системным поражением, вызвавшее массу диагностических и лечебных трудностей.

Автор Дьячкова Д.В. Научный руководитель: к.м.н., ассистент Мелехов А.В.

Электронное издание «Medpro.ru» (Medpro.ru) зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций: свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 - 51199

Поиск

Поиск новостей

Клинические случаи